本试剂盒仅适用于科学研究，不得用于医学诊断。人白介素17（IL-17）ELISA试剂盒使用说明书。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入样本、标准品以及HRP标记的检测抗体。经历温育后，彻底洗涤。通过底物TMB显色反应，TMB在过氧化物酶催化下由蓝色转化为最终的黄色。颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），进而计算样本浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免任何细胞刺激，血液收集后3000转离心10分钟，将血清与红细胞迅速小心分离。
2. 血浆：采用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟后取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟，去除颗粒及聚合物。
4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合捣碎，3000转离心10分钟后取上清。
5. 保存：若样本未及时检测，请按一次用量分装，冷冻保存于-20℃，避免反复冻融，解冻时应确保样品均匀充分解冻。

自备物品与操作注意事项

注：标准品（S0-S5）浓度分别为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释：将蒸馏水按1:20比例稀释，即将1份的20×洗涤缓冲液加入19份蒸馏水中。

结果判断

绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作为横坐标，OD值作为纵坐标，绘制标准品线性回归曲线，并根据曲线方程计算各样本的浓度值。

试剂盒性能免责声明

本文所述内容适用于生物医疗领域研究，使用尊龙凯时品牌的试剂盒可确保您的实验结果更为准确与可靠。