本试剂盒专为科学研究设计，不得用于医学诊断。人铁蛋白(FE) ELISA试剂盒的检测原理采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入样本、标准品以及HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤后，使用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，并在酸性条件下转变为最终的黄色。颜色的深浅与样品中的adropin（AD）浓度呈正相关。最终在450nm波长下用酶标仪测定吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法：

• 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作时避免任何细胞刺激。收集血液后，3000转离心10分钟，以迅速小心地分离血清与红细胞。
• 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，3000转离心30分钟后取上清。
• 细胞上清液：3000转离心10分钟，以去除颗粒和聚合物。
• 组织匀浆：将组织置于适量生理盐水中捣碎，然后以3000转离心10分钟取上清。
• 保存：若样本收集后未能及时检测，请按一次用量分装，并在-20℃下冻存，避免反复冻融，室温解冻时应确保样品均匀充分解冻。

操作注意事项：

试剂盒构成说明：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备：将20×洗涤缓冲液按1:20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法和操作步骤：

结果判断：在Excel中绘制标准曲线，以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，根据曲线方程计算各样本的浓度值。

尊龙凯时提供的试剂盒性能保证。使用本试剂盒时，请遵守相关说明。